Banca de QUALIFICAÇÃO: GIOVANNA AMARAL RODRIGUES

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : GIOVANNA AMARAL RODRIGUES
DATA : 23/10/2026
HORA: 09:00
LOCAL: Forma Híbrida - vídeo conferencia e Auditório 4 do IB
TÍTULO:

"Influência do plasma de mulheres saudáveis e com câncer de mama na proteína-corona e na atividade antitumoral de nanopartículas de maghemita associadas ao azul de metileno (MAGCIT-AM)"

PALAVRAS-CHAVES:

proteína-corona; nanopartículas de óxido de ferro; câncer de mama; ferroptose

PÁGINAS: 71
RESUMO:

Um problema da nanomedicina é a falta de translacionalidade de nanopartículas com aplicação antitumoral, cuja explicação pode residir na formação da proteína-corona sobre nanopartículas ao entrarem em contato com matrizes biológicas, especialmente, a corrente sanguínea. Sabe-se que a proteína-corona pode impactar a interação entre nanopartícula e célula. Levando em consideração que a composição plasmática de uma mulher saudável pode diferir da de uma mulher com câncer de mama, a proteína-corona também pode ser diferente, o que pode impactar de forma distinta a atividade antitumoral da nanopartícula de maghemita associada a azul de metileno, MAGCIT-AM, previamente desenvolvida por nosso grupo de pesquisa. Assim, este trabalho tem como objetivo verificar se a proteínacorona formada sobre MAGCIT-AM após exposição ex vivo ao plasma de mulheres saudáveis ou de pacientes com câncer de mama altera a atividade antitumoral da nanopartícula. Para isso, foi inicialmente desenvolvido um novo lote de MAGCIT-AM com maior concentração de MAGCIT, seguido de sua caracterização físico-química por DLS e dispersão de luz eletroforética e morfológica por MET. Também foi avaliada a estabilidade coloidal de MAGCIT e MAGCIT-AM durante o armazenamento em temperatura ambiente e sob refrigeração, além da atividade citotóxica das nanopartículas e de seus componentes nas linhagens T-47D e MDA-MB-231, como forma de avaliar a reprodutibilidade biológica da nanoestrutura. Posteriormente, foi estabelecido um protocolo ex vivo para formação e isolamento da proteína-corona a partir de plasma humano, cuja caracterização foi realizada por SDS-PAGE e sedimentação por centrifugação diferencial. Os resultados preliminares demonstraram que a nova formulação de MAGCIT-AM apresentou características coloidais adequadas, com diâmetro seco médio de 10,8 nm, e que o armazenamento sob refrigeração favoreceu a manutenção de sua estabilidade coloidal. A nova formulação também apresentou atividade citotóxica nas linhagens T-47D e MDAMB-231, mantendo, de modo geral, o padrão de resposta observado anteriormente. A análise por SDS-PAGE demonstrou que MAGCIT e MAGCIT-AM adsorvem seletivamente proteínas presentes no plasma e que a incorporação do AM não promoveu alterações marcantes no perfil das proteínas adsorvidas quando comparadas as duas nanoestruturas expostas à mesma fonte proteica. A análise por sedimentação por centrifugação diferencial indicou ainda alterações nas características das suspensões após a formação da proteína-corona. As próximas etapas compreenderão a comparação da proteína-corona formada a partir de plasma de mulheres saudáveis e de pacientes com câncer de mama, sua caracterização por cromatografia-líquida acoplada à espectrometria de massas (LC-MS) e a avaliação de seus efeitos sobre as características físico-químicas de MAGCIT-AM, viabilidade celular, internalização e mecanismos associados à ferroptose em células T-47D e MDA-MB-231. Dessa forma, espera-se contribuir para a compreensão de como o ambiente biológico influencia a atividade de nanopartículas, correlacionando a identidade biológica adquirida com o impacto sobre o efeito antitumoral desencadeado pelas nanoestruturas.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - GABRIELA HELENA DA SILVA - CNPEM
Externo à Instituição - CLAYTON LUIZ BORGES - UFG
Presidente - 2862542 - KELLY GRACE MAGALHAES