Banca de QUALIFICAÇÃO: Michel Lopes Leite

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : Michel Lopes Leite
DATA : 01/06/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório Maristela Azevedo
TÍTULO:

"Efeitos do peptídeo crotamp14 sobre a expressão gênica em linhagem de câncer de mama triplo negativo."

PALAVRAS-CHAVES:

Adenocarcinoma, PACs, transcriptoma, RNA-seq, antitumoral.

PÁGINAS: 94
RESUMO:

O câncer de mama triplo negativo (CMTN) corresponde entre 10% e 20% de todos os diagnósticos de neoplasias mamárias. CMTN tem sido caracterizado pela ausência, ou baixa expressão, dos receptores de estrogênio (ER), progesterona (PR) e do tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2 ou ERBB2). Seu prognóstico pode ser desfavorável devido à alta taxa de metástase, bem como à falta de terapias direcionadas. Desse modo, a busca por novas estratégias terapêuticas mais seletivas e menos nocivas aos pacientes precisam ser desenvolvidas. Uma das alternativas promissoras emergentes consiste na utilização de peptídeos antimicrobianos (PAMs) com um potencial antitumoral, pois estas moléculas podem atuar seletivamente na membrana plasmática de células neoplásicas ou em alvos intracelulares. Muitos estudos foram feitos sobre os mecanismos de ação membranolítico dessas moléculas, mas poucos trabalhos se debruçaram sobre a modulação da expressão gênica de células neoplásicas expostas a PAMs. Portanto, o objetivo deste trabalho consiste na avaliação das alterações, em nível de expressão gênica, da linhagem de adenocarcinoma mamário MDA-MB-231 exposta ao crotAMP14 sintético, o qual demonstrou atividade antitumoral em testes in vitro. Estudos de espectroscopia de ressonância magnética nuclear demonstraram que o crotAMP14 apresenta uma conformação estrutural em α-hélice em ambiente mimético à membrana. Análises de expressão gênica relativa por qRT-PCR sugerem que o crotAMP14 é capaz de induzir a expressão da p53, proteína central no processo de apoptose celular. Por meio de análises do transcriptoma dessas células, serão gerados dados que permitirão uma melhor compreensão de como vias metabólicas, genes ou mesmo RNA não-codificantes podem estar diretamente relacionados com o desenvolvimento dessas neoplasias, lançando luz aos mecanismos de ação moleculares dos PAMs.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2223020 - ANAMELIA LORENZETTI BOCCA
Externo à Instituição - HARRY MORALES DUQUE - UCB
Interna - 2862542 - KELLY GRACE MAGALHAES
Externo à Instituição - ROBERT EDWARD POGUE - UCB