Banca de DEFESA: ANDREWS ALEXANDER FREDERIC MONVOISIN SANTOS FISCH

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ANDREWS ALEXANDER FREDERIC MONVOISIN SANTOS FISCH
DATA : 29/09/2026
HORA: 15:00
LOCAL: Videoconferência
TÍTULO:

O genoma do Bracovirus Cotesia flavipes e o efeito de seus genes codificadores de anquirina e proteína tirosina fosfatase na modulação da fisiologia celular de linhagens celulares de lepidópteros e na expressão de genes antimicrobianos

PALAVRAS-CHAVES:

Cotesia flavipes; bracovírus; CfBV; proteínas tirosina fosfatases; ankyrina; imunidade de insetos; apoptose; peptídeos antimicrobianos; controle biológico.

PÁGINAS: 70
RESUMO:

O bracovírus associado à vespa parasitoide Cotesia flavipes (CfBV) desempenha papel fundamental na modulação fisiológica e imunológica de seus hospedeiros lepidópteros, favorecendo o desenvolvimento da progênie do parasitoide. Este estudo teve como objetivo caracterizar o genoma do CfBV e investigar a função de genes virais codificadores de proteínas contendo domínios de repetição ankyrina (ANK) e proteínas tirosina fosfatases (PTPs) na modulação da fisiologia celular e da resposta imune de células de inseto. O genoma viral foi obtido a partir de partículas purificadas do fluido da cápsula ovariana de fêmeas de C. flavipes, seguido de amplificação por círculo rolante, sequenciamento de alto desempenho, montagem e anotação. Foram identificados 27 segmentos genômicos não sobrepostos, totalizando 393.613 pb, contendo 122 fases abertas de leitura (ORFs), das quais 58 apresentaram pelo menos um intron. Entre as famílias de genes de virulência, foram identificados 20 genes codificadores de PTPs e cinco genes contendo domínios ANK. Os genes ank e ptp selecionados foram clonados em vetores de expressão e utilizados para transfecção transitória de células Tn5B, derivadas de Trichoplusia ni. A expressão heteróloga das proteínas virais provocou alterações significativas na fisiologia celular, incluindo redução da viabilidade e alterações morfológicas compatíveis com apoptose. A atividade das caspases 3/7 foi elevada nas células que expressaram as PTPs e a ANK-8, enquanto a ANK-3 não apresentou efeito semelhante. Além disso, a expressão de ANK8 e de diferentes PTPs promoveu redução da proliferação celular, indicando interferência nos mecanismos de controle do ciclo celular. A análise da resposta imune revelou que as proteínas virais promoveram uma supressão específica da expressão do gene codificador de defensina após desafio imunológico com LPS, sem alterações significativas na expressão de cecropina A, gloverina, lebocina e lisozima A. Esses resultados sugerem que as PTPs e ANKs do CfBV atuam como efetores capazes de induzir apoptose e modular seletivamente a resposta imune humoral do hospedeiro. Propõe-se que as vANKs possam interferir na sinalização dependente de fatores NF-κB associados à via Toll, enquanto as vPTPs podem atuar sobre componentes de vias de sinalização relacionadas à ativação de genes antimicrobianos. Dessa forma, o CfBV parece empregar mecanismos de modulação fina da imunidade, evitando uma imunossupressão generalizada que poderia comprometer a sobrevivência do hospedeiro e, consequentemente, o desenvolvimento do parasitoide. Os resultados ampliam o conhecimento sobre os mecanismos moleculares de interação parasitoide– hospedeiro e sobre a diversidade funcional dos genes efetores de bracovírus, apresentando ainda potenciais implicações para o desenvolvimento de estratégias biotecnológicas e de manejo integrado de pragas.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 3141443 - BERGMANN MORAIS RIBEIRO
Interno - 404930 - CARLOS ANDRE ORNELAS RICART
Interno - 1316471 - DANIEL MENDES PEREIRA ARDISSON DE ARAUJO
Externo à Instituição - DANIEL RICARDO SOSA-GOMEZ - EMBRAPA