Banca de DEFESA: Giuliano Carvalho Frugeri

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : Giuliano Carvalho Frugeri
DATA : 16/12/2022
HORA: 14:00
LOCAL: Videoconferência
TÍTULO:

Caracterização Anatômica Foliar e Embriogênese Somática em Cocos nucifera L. (Arecaceae)

PALAVRAS-CHAVES:

Arecaceae, Cocos nucifera, coqueiro, fórmula vascular, taxonomia, coco-da-bahia, embriogênese somática, plúmula, RITA®

PÁGINAS: 106
RESUMO:

Cocos nucifera L. é uma palmeira cultivada em mais de 90 com distribuição nas regiões intertropicais do mundo, proporcionando emprego e renda para milhares de produtores com a possibilidade de colheita durante todo ano em diferentes condições climáticas. A estratégia mais utilizada para conservação de acessos de C. nucifera é por meio de coleções e banco de germoplasma, em virtude de características morfológicas e fisiológicas da semente. Nesse tipo de conservação é possível manter a base de dados dos acessos, promover a troca e o amplo uso da variabilidade genética, cuja utilização pode ser imediata ou futura. Com intuito de colaborar com dados anatômicos do Banco de Germoplasma da Embrapa Tabuleiros Costeiros localizado na fazenda experimental município de em Itaporanga D'Ajuda, Sergipe, Brasil, foi realizado a caracterização anatômica das folhas para discriminação e diferenciação dos acessos entre as variedades botânicas, C. nucifera typica Nar. e nana Griff.. Foram realizados cortes anatômicos de folhas de diferentes acessos. Os resultados revelaram que existem diferenças consideráveis entre as variedades estudadas, quanto à espessura do complexo cutícula - parede celular periclinal externa, densidade dos estômatos, espessura do mesofilo, diâmetro do metaxilema e padrão vascular. O mesofilo nas duas variedades apresenta uma variação gradativa no tamanho das células. O padrão na organização dos feixes vasculares foi representado por uma fórmula vascular, onde foi possível perceber diferenças na distribuição dos feixes vasculares entre as variedades nana e typica. Visto que a espécie possui apenas crescimento meristemático de seu meristema apical, não formando perfílhos. Essa característica impede sua multiplicação através de técnicas de propagação vegetativa convencionais. A fim de colaborar como ferramenta de conservação, buscouse o desenvolvimento de um protocolo para a clonagem de coqueiro da variedade Anão Verde do Brasil de Jiqui (AVeJ). Para a embriogênese somática foram utilizados como explante plúmulas de embriões zigóticos, excisadas de embriões retirados de frutos maduros. Durante a etapa de indução de calos foram avaliados diversos fatores em pelo menos três experimentos: i) o efeito das auxinas 2,4-D e Picloram em concentrações de 600µM na formação de calos semifriáveis, onde o regulador de crescimento 2,4-D apresentou resultado superior para a formação de calos semifriaveis; ii) Avaliação da capacidade de formação de calos em razão do período de armazenamento das plúmulas excisadas durante 1, 2, 3, 15, 25 e 35 dias, onde não houve diferenças estatísticas quanto a formação e oxidação entre os períodos; iii) O efeito de diferentes concentrações de regulador 2,4-D em meio de cultura com e sem carvão ativado na formação de calos semifriaveis, onde embora tenha havido a formação de calos em todas as concentrações testadas, , plúmulas inoculadas em meio contendo carvão ativado nas concentrações de 450 e 600µM obtiveram melhores respostas ao final do período de cultivo. Na etapa de multiplicação, estruturas embriogênicas dos calos obtidos foram transferidos para frascos contendo meio líquido sob agitação. Em pelo menos dois experimentos foram analisados o efeito da coloração inicial dos calos (amarelo e branco), e o tamanho do explante inoculado sobre a multiplicação (filetado e fragmentado). Verificou-se que apenas o tamanho do explante apresentou diferenças significativas, com maior formação de novas estruturas para os fragmentos filetados. A influência do meio de cultivo para essa etapa foi testada utilizando-se MS e Y3 em diferentes tempos de cultivo 30-120 dias. Os resultados mostram que não houve diferença entre os meios de cultivo utilizados, sendo 30 dias de cultivo o período mínimo necessário para manutenção dos calos nessa etapa. Foram obtidos embriões somáticos durante a etapa de diferenciação na sua grande maioria fusionados. Observou-se apenas mudanças na morfologia dos calos inoculado em meio Y3 acrescido de 5 µM de 2,4-D e 300 µM de BAP e ½ MS sem adição de reguladores. A formação de raízes e parte aérea foi observada em calos provenientes da indução em meio de cultura contendo Picloram e inoculados em frascos tipo RITA®, porém as plantas geradas apresentavam aspecto anômalo. O tamanho do fragmento para essa etapa apresentou relação com o aumento da massa do calo para o conjunto formado com maior quantidade de estruturas esféricas, denominadas de cluster.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - FREDERICO HENRIQUE DA SILVA COSTA - UNIFESSPA
Externo à Instituição - PAULO CESAR POETA FERMINO JUNIOR - UFSC
Interna - 1556591 - CRISTIANE DA SILVA FERREIRA
Presidente - 583.320.220-53 - JONNY EVERSON SCHERWINSKI PEREIRA - EMBRAPA