Banca de QUALIFICAÇÃO: NILTON ARARIPE DOS SANTOS NETO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : NILTON ARARIPE DOS SANTOS NETO
DATA : 13/06/2025
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório da Pós-Graduação da Faculdade de Medicina
TÍTULO:

ANÁLISE DE RESISTÊNCIA EM Acinetobacter baumannii À TERAPIA COMBINADA DE AMPICILINA,COLISTINA E SULBACTAM

PALAVRAS-CHAVES:

Acinetobacter baumannii; resistência; colistina; transcriptômica

PÁGINAS: 35
RESUMO:

Resumo em português: A bactéria patogênica Acinetobacter baumannii é conhecida por ser uma bactéria capaz de resistir ao tratamento contra diversos antibióticos, sendo um verdadeiro problema de saúde mundial. Por conta disso, A. baumannii consiste em uma bactéria de grande relevância clínica, sendo um dos principais organismos causadores de infecções relacionadas à assistência à saúde. Porém, diversas cepas de A. baumanni são resistentes a diversas terapias com antibióticos, dificultando o tratamento. Para contornar tal problemática, o uso de terapias alternativas ganha destaque, como a terapia combinada de antibióticos. Entre as terapias combinadas usadas para tratamento de A. baumannii resistente a carbapenêmicos (CRAB) está a terapia tripla de ampicilina, colistina e sulbactam, uma terapia utilizada como último recurso. Dessa forma, é de suma importância estudar e compreender como a resistência a antimicrobianos ocorre em casos mais extremos e em casos de terapias de último recurso, para que seja possível a busca por alvos terapêuticos e desenvolvimento de novos fármacos. Com isso, o presente trabalho tem como objetivo analisar a resistência gerada in vitro em A. baumannii à terapia tripla de ampicilina, colistina e sulbactam, no que diz respeito a estabilidade, custo metabólico e possível mecanismo de ação da resistência adquirida. Os resultados até então mostraram que apenas duas das oito linhagens submetidas à evolução in vitro obtiveram êxito em manter um crescimento estável mesmo em concentrações de colistina oito vezes acima da concentração inibitória mínima. Além disso, foi possível observar que a resistência se mostrou estável após 10 dias sem a presença do antibiótico, juntamente com o surgimento de uma possível resistência cruzada a peptídeos antimicrobianos sintéticos. Por fim, a análise de crescimento microbiano revelou que a resistência se mostrou afetar de forma diferente, a nível de crescimento, as duas linhagens sobreviventes. Em seguida, análises transcriptômicas e proteômicas serão realizadas para compreender o mecanismo molecular por trás do mecanismo de resistência adquirido. Este trabalho não só contribuirá para o entendimento mais profundo acerca da resistência bacteriana, mas também ajudará na prospecção de alvos para novas terapias antimicrobianas.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - OSMEL FLEITAS MARTÍNEZ - UNAM
Presidente - ***.356.791-** - MARIA SUELI SOARES FELIPE - USP
Externa ao Programa - 1127029 - TANISE VENDRUSCOLO DALMOLIN - nullInterno - 1254630 - WAGNER FONTES