Banca de DEFESA: SÂMARA MARIA PINHEIRO VAINAUSKAS OLIVEIRA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : SÂMARA MARIA PINHEIRO VAINAUSKAS OLIVEIRA
DATA : 23/02/2026
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório 3 do IB
TÍTULO:

ESTUDO IN VITRO DA EFICÁCIA DA TERAPIA FOTODINÂMICA MEDIADA POR NANOCOMPÓSITOS DE OURO-PLURONIC CONJUGADOS AO CLORETO DE ALUMÍNIO-FTALOCIANINA NO TRATAMENTO DE CÂNCER DE MAMA

PALAVRAS-CHAVES:

terapia fotodinâmica; nanopartículas de ouro; pluronic; cloreto de alumínio-ftalocianina; câncer de mama.

PÁGINAS: 67
RESUMO:

A terapia fotodinâmica (TFD) no câncer de mama é limitada pela agregação e instabilidade em meio aquoso de fotossensibilizantes (FS) hidrofóbicos, como o cloreto de alumínio ftalocianina (AlClPc), sendo a nanotecnologia uma estratégia para otimizar suas propriedades físico-químicas e biológicas. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia da TFD mediada por nanocompósitos de ouro-Pluronic associados ao AlClPc (AuPLU/AlClPc) contra células tumorais murinas. De acordo com o espalhamento dinâmico de luz (DLS), o AuPLU/AlClPc apresentou propriedades coloidais dependentes do meio dispersante, com DH de 248,40 ± 39,17 nm em água e 66,84 ± 41,53 nm em meio fisiológico-like, PDI entre 0,53 e 0,58 e PZ –36,65 ± 28,98 mV (água) e –19,64 ± 30,36 mV (meio). A espectroscopia UV-vis revelou bandas características de LSPR entre 520-580 nm e da banda Q do AlClPc entre 670-690 nm, indicando integridade estrutural sob condições de diluição. Ensaios fotoquímicos demonstraram maior geração de espécies reativas de oxigênio (EROs) pelo AuPLU/AlClPc, evidenciada por redução da absorbância do DPBF 50% superior à do AlClPc livre. Após 24 h de tratamento no escuro, o AuPLU/AlClPc apresentou toxicidade dependente da concentração em células 4T1-luc, reduzindo a viabilidade em até 49,71%, enquanto o AlClPc livre reduziu cerca de 30%. Após irradiação precedida de 15 min de incubação com concentrações não tóxicas de AuPLU/AlClPc, a viabilidade de 4T1-luc foi reduzida para aproximadamente 2-3%; em condições equivalentes, o AlClPc livre resultou em ~7%, sem benefício adicional observado para tempos de incubação mais longos (30-60 min). Em fibroblastos NIH-3T3, o AuPLU/AlClPc manteve viabilidade superior a 90% no escuro, enquanto AlClPc livre reduziu a viabilidade em cerca de 24%; após a TFD com 15 min de tratamento, foram observadas viabilidades de aproximadamente 27% (AlClPc) e entre 16-24% (AuPLU/AlClPc), sugerindo seletividade moderada. Do ponto de vista mecanístico, o AuPLU/AlClPc promoveu aumento dos níveis intracelulares de EROs (36% superior ao controle negativo), associado a aproximadamente 77% de fragmentação de DNA e cerca de 94% de lesão de membrana. Em conjunto, os resultados indicam que, apesar da eficácia fotodinâmica semelhante à do FS livre, o AuPLU/AlClPc oferece vantagens como maior estabilidade coloidal, maior eficiência fotoquímica e perfil de segurança aprimorado no escuro, configurando-se como uma plataforma promissora para a otimização da TFD.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - Deizilene de Souza Barbosa - IFRO
Presidente - 2932843 - LAISE RODRIGUES DE ANDRADE
Interna - 1984200 - MARCELLA LEMOS BRETTAS CARNEIRO
Externa ao Programa - ***.506.161-** - MELISSA SILVA MONTEIRO DE MENDONÇA - UnB