Banca de DEFESA: André Luiz Teixeira

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : André Luiz Teixeira
DATA : 30/08/2022
HORA: 09:00
LOCAL: Sala Multiuso IB/GEM FT 55/8
TÍTULO:

Interação entre Tetrakis-Acetato de DiRódio (II) e o dendrímero PAMAM enxertado em nanopartículas de magnetita: Efeitos nas propriedades magnéticas e no tratamento de células de câncer de mama

PALAVRAS-CHAVES:

Entrega de drogas; nanopartícula magnética; revestimento dendrímero PAMAM; complexo de Tetrakis-Acetato de DiRódio (II)

PÁGINAS: 105
RESUMO:

Este estudo relata o sucesso da fabricação e caracterização de um novo nanocarreador magnético baseado na associação de nanopartículas de magnetita com dendrímeros de poli (amidoamina) (PAMAM), carregando complexo de Tetrakis-Acetato de DiRódio (II) [DiRh (II)]. A interação entre os dendrímeros do PAMAM e o DiRh (II) e seus efeitos nas propriedades magnéticas e nas atividades biológicas em células de câncer 4T1 e MCF7 forma investigados. A fase de espinélio de magnetita é confirmada por meio de difração de raios X (XRD) e espectroscopia Raman. O tamanho médio de cristalito de magnetita de 9,5 ± 0,3 nm é avaliado a partir de dados de DRX, que está próximo aos valores obtidos por meio de dispersão dinâmica de luz (DLS) e micrografias de microscopia eletrônica de transmissão. Os resultados sugerem fortemente que os íons Rh (II) interagem com pares de elétrons livres de átomos de nitrogênio em amida-II e aminas primárias das porções terminais na superfície do PAMAM. Os dados de magnetização indicam que a presença de DiRh (II) ligado ao dendrímero PAMAM leva a um forte enfraquecimento da interação dipolo-dipolo magnético em nanopartículas de magnetita revestidas com ATPS e ATPS@PAMAM. Os ensaios in vitro, realizados em células 4T1 e MCF7 mostram que tanto o complexo de DiRh(II) quanto sistemas MAPP não apresentam citotoxidade estatisticamente significativa no intervalo de concentração de DiRh(II) estudado. Por outro lado, os sistemas noanoestrurados MAPPRh e PPDiRh(II) apresentam elevada atividade citotoxidade em ambas as linhagens celulares, sendo o IC50 observado para o sistema MAPPRh 15 vezes menor que o observado para o sistema PPDiRh(II). Os estudos do perfil de internalização dos sistemas nanoestruturados em células 4T1 e MPF7 mostram que para ambas as linhagens celulares a internalização dos sistemas MAPPRh e PPDiRh(II) foi muito superior ao observado para o sistema MAPP. Por fim, foi identificado a apoptose como o principal mecanismo de morte celular após tratamento com os sistemas MAPPRh e PPDiRh(II). Este resultado foi mais pronunciado para a células 4T1 quando comparado com as células MCF7.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - MARTIN SCHWELLBERGER BARBOSA - UFG
Externo à Instituição - DENILSON RABELO - UFG
Externo à Instituição - CELIA MARIA DE ALMEIDA SOARES - UFG
Externo ao Programa - 1764408 - PAULO EDUARDO NARCIZO DE SOUZA
Externo ao Programa - 1210273 - SEBASTIAO WILLIAM DA SILVA