Banca de DEFESA: GABRIEL SANTOS PESSOA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : GABRIEL SANTOS PESSOA
DATA : 11/04/2025
HORA: 15:00
LOCAL: ***
TÍTULO:

 ESTUDO CRISTALOQUÍMICO E ATIVIDADE CITOTÓXICA DE NOVOS COMPLEXOS DE NÍQUEL(II) COM

LIGANTES DITIOCARBAZATO E TIOSSEMICARBAZONA

PALAVRAS-CHAVES:

 Tiossemicarbazona, ditiocarbazato, complexos de níquel(II), difração de raios X, superfície de Hirshfeld

PÁGINAS: 97
RESUMO:

Ditiocarbazatos e tiossemicarbazonas são bases de Schiff que apresentam grande versatilidade estrutural, favorecendo a formação de diversos complexos metálicos com variadas geometrias. Sua principal importância reside na sua aplicabilidade na química bioinorgânica medicinal. Este trabalho reporta o estudo de dois agentes complexantes derivados da tenoiltrifluoroacetona, sendo uma tiossemicarbazona (H2L1) e um ditiocarbazato (H2L2) juntamente com seus quatro complexos inéditos de níquel(II), [Ni(L1)PPh3] (1), [Ni(L1)Py] (2), [Ni(L2)PPh3] (3) e [Ni(L2)Py] (4). Todos os compostos foram caracterizados por P.F, UV-vis, IV, RMN de 1H e ESI(+)-MS(/MS). As estruturas cristalinas e moleculares dos complexos foram elucidadas por DRX de monocristal, revelando que em todos os complexos o ligante se coordena através de seu tautômero tiol de maneira tridentada pelo sistema doador ONS. Completam a geometria quadrada para cada átomo de níquel(II) os coligantes trifenilfosfina ou piridina. Comparando os espectros de UV-vis dos ligantes livres e de seus complexos, foram observadas evidências de complexação por meio de deslocamentos e surgimento de bandas relacionadas à transferência de carga ligante-metal. Adicionalmente, nos espectros de IV, observou-se o desaparecimento das frequências de estiramento υ(N-H) e υ(C=S) nos complexos. Os dados de ESI(+)-MS(/MS mostraram a presença dos íons moleculares [M+H]+ dos compostos, sua distribuição isotópica e fragmentações características. Os espectros obtidos por 1H RMN permitiram a visualização de todos os sinais característicos das estruturas propostas, além de identificar que os ligantes assumem sua forma tautomérica tiona quando livres. Para compreender as interações que contribuem para a formação do arranjo cristalino e molecular dos complexos, foi investigada a superfície de Hirshfeld, que revelou as interações intermoleculares presentes nos compostos na função dnorm, além dos dados obtidos pelos gráficos de impressão digital, que quantificaram tais interações. A citotoxicidade dos compostos sintetizados foi testada frente a quatro linhagens celulares: tumoral de mama MCF-7, tumoral de ovário resistente a cisplatina A2780cis, tumoral de pulmão A549 e não tumoral de pulmão MRC-5. Os resultados indicam que os complexos (2) e (4) se mostraram mais tóxicos frente as linhagens testadas.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2565759 - CLAUDIA CRISTINA GATTO
Externa à Instituição - FRANCIELLE CAMPOS LIMA
Interno - 2658681 - JULIO LEMOS DE MACEDO
Externa ao Programa - 1850713 - MARYENE ALVES CAMARGO - null