Banca de DEFESA: LUCAS COSTA DE FARIA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : LUCAS COSTA DE FARIA
DATA : 24/02/2026
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório da PPGSA
TÍTULO:

Utilização de líquido folicular em um sistema bifásico de maturação para ovócitos de fêmeas pré-púberes da raça Sindi

PALAVRAS-CHAVES:

biotecnologia, fecundação in vitro, melhoramento animal, zebuínos leiteiros.

PÁGINAS: 50
RESUMO:

A utilização de fêmeas pré-púberes, alinhada a seleção genômica, é uma importante ferramenta para potencializar o processo de melhoramento genético. Contudo, devida a baixa competência ovocitária de ovócitos de bezerras maturados in vitro, a aproximação dos sistemas de maturação in vitro ao fisiológico surge como uma alternativa para aumentar a competência de ovócitos de fêmeas jovens pré-púberes maturados in vitro. Nesse sentido, a utilização de um sistema de maturação bifásico associado ao uso de liquido folicular coletado in vivo de folículos dominantes, pode ser uma alternativa para melhorar a maturação in vitro de ovócitos de fêmeas pré-púberes. Desta forma, este estudo utilizou 13 bezerras pré-púberes da raça Sindi genotipadas para produção de leite e idade ao primeiro parto. Essas fêmeas pré-púberes foram aspiradas a cada 15 dias e seus ovócitos foram divididos em três grupos experimentais: 1- Controle-CT (maturação convencional em meio de maturação (MIV) com FSH; 2- LF 9h (líquido folicular coletado de folículos dominantes de vacas após 9 h da indução da ovulação com GnRH); 3- LF 18h (líquido folicular coletado de folículos dominantes de vacas após 18 h da indução da ovulação com GnRH). Os ovócitos das fêmeas pré-púberes dos tratamentos LF 9h e 18 h foram maturados por 9 h em liquido folicular e transferidos para o meio MIV convencional, onde permaneceram por mais 15 horas (maturação bifásica) em ambiente controlado com 5% de CO2 e 38.5°C. Para determinar o efeito da maturação bifásica foram avaliadas a taxa de maturação (quantidade de ovócitos em metáfase II); expressão de genes de maturação celular (HDAC2 e HDAC3) e metabolismo de lipídios (ACSC2, ELOV1 e FABP3); atividade mitocondrial e acúmulo de lipídeos citoplasmáticos com os fluoróforos mitotracker e bodipy. Após 24h de maturação total, os ovócitos do tratamento LF9h apresentaram menor taxa de maturação nuclear (25%, p<0,05) que LF 18h (70,83%) e CT (87%). Os ovócitos do tratamento LF9h também apresentaram maior expressão do gene transportador de lipídeos FABP3 em relação aos outros tratamentos. Para os outros genes, não foi detectado diferença entre os tratamentos. Além disso, o tratamento LF9h apresentou menor atividade mitocondrial (p<0,05), seguido respectivamente pelos tratamentos LF18h e CT. Também não houve diferença entre na porcentagem de gotículas lipídicas citoplasmáticas nos ovócitos em todos os tratamentos. Nesse sentido, o tratamento LF 9 h não foi efetivo para garantir adequada maturação para os ovócitos de fêmeas pré-púberes. Contrariamente, o tratamento L18 h com maturação bifásica não afetou negativamente a maturação in vitro de ovócitos de fêmeas Sindi pré-púberes indicando que possa haver níveis hormonais necessários para maturação fisiológica para essa categoria animal.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ADRIANO QUEIROZ DE MESQUITA - EMBRAPA
Presidente - ***.308.728-** - CARLOS FREDERICO MARTINS - UnB
Externo ao Programa - 1806685 - IVO PIVATO - nullInterno - 1867100 - RODRIGO ARRUDA DE OLIVEIRA