Banca de DEFESA: LARISSA SOUSA SILVA BONASSER

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : LARISSA SOUSA SILVA BONASSER
DATA : 26/11/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Plataforma Virtual Microsoft Teams
TÍTULO:

Variantes genéticas do CYP2C19 e Transtorno Depressivo Maior: uma revisão sistemática.

PALAVRAS-CHAVES:

CYP2C19, Transtorno Depressivo Maior, Polimorfismo Genético.

PÁGINAS: 100
RESUMO:

O transtorno depressivo maior (TDM) afeta mais de 300 milhões de pessoas em todo o mundo e tem uma etiologia multifatorial. A enzima CYP2C19, envolvida na metabolização de certos antidepressivos, pode influenciar a resposta ao tratamento. Seguindo o protocolo PRISMA e a estratégia PECOS, esta revisão sistemática avaliou a variação nas frequências das variantes genéticas comuns do gene CYP2C19 em populações com TDM, avaliando seu impacto nas características clínicas e na resposta ao tratamento. Fizemos buscas abrangentes em cinco bases de dados, identificando 240 artigos, dos quais apenas nove atenderam aos nossos critérios de inclusão na última década. Com exceção de um estudo que atingiu 74,28% dos itens do STROPS, o restante atendeu a pelo menos 75% das diretrizes GRIPS e STROPS para avaliação da qualidade e risco de viés. O alelo *1 do gene CYP2C19, o genótipo *1/*1 e o fenótipo MN, considerados como referências, foram geralmente mais frequentes. Outras frequências dos polimorfismos CYP2C19 exibem variabilidade significativa entre diferentes populações. Alguns estudos associaram variantes ao desenvolvimento de TDM, história mais longa de depressão, episódios depressivos prolongados e gravidade dos sintomas, enquanto outros não relataram tal associação. Alguns estudos confirmaram os efeitos das variantes na metabolização do escitalopram e do citalopram, mas não de outros medicamentos, como sertralina, venlafaxina e bupropiona. A tolerabilidade ao tratamento e a melhoria dos sintomas também variaram entre os estudos. Apesar de alguns resultados comuns, as inconsistências destacam a necessidade de mais pesquisas para esclarecer o papel desses polimorfismos no TDM e para otimizar as estratégias de tratamento.

MEMBROS DA BANCA:
Externa ao Programa - 1697332 - DANIELA CASTILHO ORSI - nullPresidente - 1750177 - LIVIA CRISTINA LIRA DE SA BARRETO
Externo à Instituição - Linconl Agudo Oliveira Benito - CEUB
Externa à Instituição - MARIANA FURIO FRANCO BERNARDES - UNICESP