Banca de QUALIFICAÇÃO: RAYSSA HELLEN FERREIRA COSTA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : RAYSSA HELLEN FERREIRA COSTA
DATA : 25/06/2025
HORA: 14:00
LOCAL: Plataforma Teams
TÍTULO:

“Formulações secas para o tratamento da candidíase mamária”

PALAVRAS-CHAVES:

“Ciclodextrinas; Iontoforese; Spray dryer. ”

PÁGINAS: 1000
RESUMO:

“Introdução: A infecção mamária por Candida spp. durante o período pós-parto é comum, causando desconforto e potencial interrupção da amamentação. Tratamentos tópicos são frequentemente ineficazes devido à baixa penetração e retenção de umidade, levando a recidivas. Micropartículas obtidas por secagem por atomização fornecem uma formulação de fácil obtenção que oferece uma alternativa para administração direcionada do fármaco, mantendo a área tratada seca. Objetivo: Desenvolver e caracterizar micropartículas mucoadesivas secas de fluconazol, obtidas por secagem por atomização, destinadas à aplicação tópica no tratamento da candidíase mamária. Metodologia: As micropartículas secas de fluconazol foram preparadas por secagem por atomização utilizando diferentes proporções de lactose e amido (50:50, 75:25, 25:75) e com diferentes tipos de ciclodextrinas (αCD, βCD, HPβCD e HPBγCD). As micropartículas foram caracterizadas quanto ao rendimento, doseamento, teor residual de umidade, intumescimento, espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), calorimetria exploratória diferencial (DSC), microscopia eletrônica de varredura (MEV), ensaios in vitro de liberação e permeação, estudo do potencial de irritação da formulação (HET-CAM), teste de susceptibilidade, time-kill curve e disco-difusão. Resultados e discussão: O rendimento do pó foi de 45,83 ± 0,92% para F1, 49,35 ± 3,10% para F2 e 40,08 ± 7,84% para F3, com diferença significativa (p < 0,05) entre F1 e F3. A análise do teor de fluconazol nas micropartículas mostrou uniformidade de conteúdo, variando de 93,68% a 110,12%. O teor de umidade foi, em média, de 4,57%, 5,14% e 5,28% para F1, F2 e F3, respectivamente. O intumescimento inicial foi maior para F3 em 10 minutos, indicando rápida absorção de água, ressaltando o potencial de absorção de exsudato do amido. A análise morfológica mostrou partículas esféricas com superfícies mais lisas em F2 devido ao maior teor de lactose. Todas as micropartículas tinham um diâmetro médio de aproximadamente 10 μm. As análises de FTIR, TGA e DSC confirmaram estabilidade química e térmica, além da dispersão amorfa do fármaco. Os testes de intumescimento demonstraram a capacidade das micropartículas em absorver umidade, especialmente as com maior proporção de amido. As formulações com αCD e HPγCD apresentaram maior liberação e permeação do fármaco, indicando que as ciclodextrinas contribuíram para o aumento da solubilidade e permeabilidade do fluconazol. Os ensaios antifúngicos demonstraram que o fluconazol manteve atividade frente a C. albicans, com perfil fungistático evidenciado no ensaio time-kill curve, além da formação de halos de inibição nas formulações testadas. Os ensaios HET-CAM não confirmaram nenhum potencial irritante da pele. Conclusão: As micropartículas de fluconazol têm se mostrado sistemas promissores para administração de fármacos, apresentando alto potencial como opção alternativa no tratamento da candidíase mamária.”

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1880131 - GUILHERME MARTINS GELFUSO
Externa à Instituição - KARIANE MENDES NUNES - UFOPA
Presidente - 1969280 - TAIS GRATIERI
Interna - 2376979 - YANNA KARLA DE MEDEIROS NOBREGA