Banca de QUALIFICAÇÃO: PERCILIA MARGARETE MOITINHO SOUZA DE MACEDO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : PERCILIA MARGARETE MOITINHO SOUZA DE MACEDO
DATA : 16/12/2025
HORA: 09:00
LOCAL: Centro de Referência de Áreas Degradadas – CRAD
TÍTULO:

"PROPAGAÇÃO DE Nothoscordum pulchellum Kunth: ASPECTOS GERMINATIVOS E FITOQUÍMICOS"

PALAVRAS-CHAVES:

Amaryllidaceae. Nothoscordum pulchellum. Alcaloides. Acetilcolinesterase. Micropropagação. Germinação.

PÁGINAS: 40
RESUMO:

A família Amaryllidaceae J. St.-Hil compreende um grupo de plantas reconhecidas por seu potencial ornamental e pela capacidade de produzirem diversos alcaloides exclusivos, como a galantamina, que é usada no tratamento de estágios leves e moderados da Doença de Alzheimer. Entretanto, muitas espécies dessa família apresentam baixa taxa de multiplicação natural, o que reforça a necessidade de desenvolver estratégias para a sua propagação sustentável. Nesse contexto, este estudo teve como objetivo propagar a espécie Nothoscordum pulchellum Kunth (Amaryllidaceae), a partir de semente e bulbos, e comparar o crescimento e o metabolismo secundário das plântulas germinadas in vitro e em casa de vegetação, em resposta às diferentes concentrações de sacarose, assim como o uso do carvão ativado e reguladores de crescimento BAP e ANA. As sementes foram coletadas de populações nativas de N. pulchellum em Alto Paraíso (GO) e submetidas à germinação em casa de vegetação em tubetes com substrato comercial Bioplant®, sob irrigação controlada, e in vitro, em meio MS suplementado com sacarose e solidificado com Phytagel®. A taxa média de germinação foi maior in vitro (96,9%) em comparação à germinação em casa de vegetação (80,5%). A análise estatística, realizada por meio do teste de verificação de proporções (z = 5,08; p < 0,0001), confirmou diferença significativa entre os dois tratamentos, demonstrando que o ambiente controlado proporcionou condições mais favoráveis à germinação e ao desenvolvimento inicial das sementes. Para a micropropagação, os bulbos coletados da mesma população foram desinfestados, excisados em discos basais inteiros ou seccionados, e cultivados em meio MS contendo diferentes concentrações de sacarose (30 e 60 g·L⁻¹), carvão ativado (1 g·L⁻¹) e reguladores de crescimento BAP (10,0 g·L⁻¹) e ANA (5,0 g·L⁻¹). As plântulas provenientes da micropropagação de bulbos in vitro e da casa de vegetação serão comparadas quanto a parâmetros biométricos (número e comprimento de folhas, raízes e brotos, biomassa fresca e seca). Em seguida, as estruturas vegetativas (raízes, folhas e bulbos) serão secas, pesadas e submetidas à extração química, sendo os extratos analisados por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG-EM), com identificação dos compostos baseada nos espectros de massa e índices de retenção de Kovats comparados ao banco NIST®, utilizando o software AMDIS. Os dados serão analisados pelo teste de variância (ANOVA) e as médias serão comparadas pelo teste Tukey com 5% de probabilidade. A atividade biológica das frações será avaliada por ensaios de inibição da acetilcolinesterase, para determinação do potencial bioativo e estimativa do IC₅₀. Paralelamente, serão realizadas análises anatômicas e histoquímicas das folhas, bulbos e raízes, por meio de secções transversais, dissociação epidérmica e colorações específicas, visando relacionar as estruturas internas ao metabolismo secundário. A detecção de alcaloides em seções frescas será conduzida com os reagentes de Dragendorff e Wagner e as características anatômicas serão observadas em fotomicroscópio acoplado a câmera digital, para documentação e comparação das estruturas anatômicas.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ANTONIO CARLOS TORRES - EMBRAPA
Presidente - 2447577 - CHRISTOPHER WILLIAM FAGG
Interna - 1556591 - CRISTIANE DA SILVA FERREIRA
Externa à Instituição - KICIA KARINNE PEREIRA GOMES COPELAND - UQ