Banca de DEFESA: MIKAELLA COSTA DE SOUSA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MIKAELLA COSTA DE SOUSA
DATA : 04/03/2026
HORA: 14:00
LOCAL: https://conferenciaweb.rnp.br/sala/guilherme-martins-gelfuso
TÍTULO:

"DESENVOLVIMENTO DE FILME POLIMÉRICO À BASE DE QUITOSANA CARREGADO COM IMIQUIMODE E TERBINAFINA PARA O TRATAMENTO TÓPICO DA CROMOBLASTOMICOSE"

PALAVRAS-CHAVES:

"cromoblastomicose, filme polimérico, quitosana, liberação tópica."

PÁGINAS: 100
RESUMO:

"A cromoblastomicose é uma micose crônica, de evolução lenta, que acomete os tecidos cutâneo e subcutâneo, resultando em lesões persistentes e de difícil manejo clínico, com opções terapêuticas limitadas, associadas a tratamentos prolongados e elevadas taxas de recidiva. A associação do imiquimode, um imunomodulador, com a terbinafina, um antifúngico, apresenta potencial terapêutico em razão da complementaridade de seus mecanismos de ação. Nesse contexto, este estudo propõe o desenvolvimento e a caracterização de um filme polimérico tópico à base de quitosana contendo essa associação de fármacos como alternativa para o tratamento da cromoblastomicose. Inicialmente, foi desenvolvido e validado um método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a detector de fluorescência para a determinação simultânea do imiquimode e da terbinafina na presença de interferentes da pele e da formulação. O método apresentou elevada sensibilidade e eficiência de recuperação (>98,5% para o imiquimode e >99,8% para a terbinafina), mostrando-se adequado aos parâmetros de validação avaliados. A compatibilidade química entre os fármacos e os excipientes foi demonstrada por análise térmica associada à espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier e à modelagem computacional, sem indícios de degradação, o que viabiliza sua incorporação conjunta na formulação. Os filmes foram obtidos pela técnica de evaporação do solvente (casting) e caracterizados quanto às propriedades macroscópicas, mecânicas, mucoadesivas e morfológicas, bem como peso, espessura, pH, teor de fármacos e grau de intumescimento. Duas formulações (FC17 e F-C18) foram selecionadas por apresentarem superfície homogênea, uniformidade de peso e espessura, resistência mecânica e grau de intumescimento adequados para garantir mucoadesividade e liberação dos fármacos. Os filmes apresentaram pH compatível com os locais de aplicação (5,4 e 5,8) e teor de fármaco próximo à concentração teórica (779,2 µg/cm²), com maiores teores observados para F-C18. A análise morfológica reforçou a formação de uma estrutura compatível com o sistema proposto, enquanto o estudo de estabilidade demonstrou a manutenção das características macroscópicas, espessura e pH por 90 dias em temperatura ambiente. A liberação dos fármacos foi avaliada in vitro por 12 horas em células de difusão do tipo Franz, sendo observado perfil de liberação controlado, com maior liberação de imiquimode (29,7 ± 3,8%) e terbinafina (4,93 ± 0,9%) para F-C17 em comparação ao F-C18 (9,2 ± 2,2%) e (1,8 ± 0,2%), respectivamente. No estudo in vitro de penetração cutânea, o filme F-C17 promoveu maior penetração de imiquimode (104,8 ± 14,1) e terbinafina (105,1 ± 20,5 µg/cm²) na pele viável e em relação ao F-C18 (66,4 ± 15,4) e (69,3 ± 20,8 µg/cm²), respectivamente, evidenciando a influência da concentração de ácido oleico na modulação da penetração cutânea. Por fim, o ensaio de irritação HET-CAM demonstrou que os filmes são seguros para aplicação tópica, indicando que o sistema desenvolvido representa uma alternativa terapêutica promissora para o tratamento tópico da cromoblastomicose."

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1880131 - GUILHERME MARTINS GELFUSO
Interna - 1529483 - MARIA DE FATIMA BORIN
Externo à Instituição - RICARDO NEVES MARRETO - UFG
Interna - 1969280 - TAIS GRATIERI